Histrelin Acetate Powder CAS 220810-26-4|Κατασκευαστής πεπτιδίων GMP Κίνα|Μεγαλύτερο ή ίσο με 98% HPLC

Βασικά σημεία πώλησης

✅ Μεγαλύτερη ή ίση με 98% καθαρότητα HPLC σε σκόνη Histrelin Acetate με επίσημη παρτίδα-ειδικό COA

✅ Πλήρης δομική ταυτότητα επαληθευμένη με HPLC, LC-MS και ανάλυση σύνθεσης

✅ Κατασκευαστής πεπτιδίων Κίνας με σύστημα παραγωγής GMP-ευθυγραμμισμένο Fmoc-SPPS

✅ Εξειδίκευση στον έλεγχο ακαθαρσιών με τροποποιημένα D{0}αμινοξέα και βενζυλ-πεπτίδια

✅ Ολοκληρωμένο πακέτο τεκμηρίωσης για εργαστηριακό έλεγχο και παγκόσμια εκκαθάριση εισαγωγών

✅ Ευέλικτη αλυσίδα εφοδιασμού: δείγματα έρευνας χιλιοστόγραμμα σε παραγγελίες χύδην κιλών

Τι είναι η σκόνη Histrelin Acetate;

Σκόνη Histrelin Acetateείναι ένα συνθετικό τροποποιημένο μη-απεπτιδικό ανάλογο αγωνιστή GnRH, που ορίζεται από την υποκατάσταση D-His(Bzl) στη θέση 6 και την τροποποίηση C-τερματικού Ν-αιθυλαμιδίου. Αυτά τα δομικά χαρακτηριστικά παρέχουν βελτιωμένη συγγένεια υποδοχέα και βελτιωμένη ενζυμική σταθερότητα σε σύγκριση με την εγγενή GnRH, καθιστώντας την ένα τυπικό ερευνητικό εργαλείο για προ-κλινική ρύθμιση γοναδοτροπίνης και μελέτες σκευασμάτων παρατεταμένης-αποδέσμευσης.

Παράγεται μέσω βελτιστοποιημένης σύνθεσης πεπτιδίων στερεάς-φάσης Fmoc, το προϊόν μας ελέγχει αυστηρά θραύσματα διαγραφής, απο-βενζυλίωση από-προϊόντα και ακαθαρσίες επιμερισμού. Ο καθαρισμός με HPLC υψηλής ανάλυσης πολλαπλών-σταδίων-διασφαλίζει αξιόπιστη δομική ακεραιότητα και σταθερή ανάλυση κατά παρτίδες-σε-παρτίδα. Το HDM BIO προμηθεύει αυτό το πεπτίδιο-ποιότητας σε παγκόσμια πανεπιστημιακά εργαστήρια, ινστιτούτα βιοτεχνολογίας και φαρμακευτικές ομάδες Ε&Α.

Ερευνήστε-μόνο αποποίηση ευθύνης: Μόνο για προ-κλινική εργαστηριακή διερεύνηση. Όχι για ανθρώπινη κλινική χρήση, διάγνωση ή φαρμακευτική αγωγή.

Ποιες είναι οι ποιοτικές προδιαγραφές της σκόνης Histrelin Acetate;

Είδος	Προσδιορισμός	Αποτέλεσμα
Εμφάνιση	Λευκή έως υπό{0}}λευκή σκόνη	Συνεπής
Καθαρότητα (HPLC)	Μεγαλύτερο ή ίσο με 98%	99.91%
Ταυτότητα MS	Συνεπής με το πρότυπο αναφοράς	Επιβεβαιωμένος
Σύναψη	Απαιτήσεις καλλυντικών πρώτων υλών	Πέρασε

Οξική ιστελίνη έναντι άλλων πεπτιδίων GnRH: Ποιες είναι οι διαφορές;

Πεπτίδιο	Βασική Ερευνητική Εστίαση	Βασικό δομικό χαρακτηριστικό	Αριθμός CAS
Οξική ιστελίνη	Υψηλής-αγωνιστής GnRH, μακράς-δρασης Ε&Α εμφυτευμάτων	D-His(Bzl)⁶ + C-τερματικό N-αιθυλαμίδιο	220810-26-4
Οξεική τριπτορελίνη	Πρότυπη ένωση αναφοράς αγωνιστή GnRH	D{0}}Trp6 τροποποιημένο δεκαπεπτίδιο	57773-63-4
Οξική γοσερελίνη	Μακρά-αποθήκη έρευνας παράδοσης	D-Ser(tBu)⁶ + αζαγλυκίνη C-άκρο	145781-92-6

Πώς κατασκευάζεται το Histrelin Acetate;

ΜαςΣκόνη Histrelin Acetateακολουθεί μια ελεγχόμενη διαδικασία παραγωγής πεπτιδίων μέσω τυποποιημένης ροής εργασίας Fmoc SPPS:

Προετοιμασία πρώτης ύλης: Όλα τα Fmoc-προστατευμένα αμινοξέα, συμπεριλαμβανομένων των ειδικών δομικών στοιχείων D-His(Bzl), περνούν τον εισερχόμενο QC.
Επιμήκυνση αλυσίδας στερεάς φάσης: Σταδιακή συναρμολόγηση πεπτιδίου σε ρητίνη κάτω από βελτιστοποιημένες παραμέτρους σύζευξης.
Διάσπαση και αποπροστασία: Το ήπιο όξινο κοκτέιλ αποκόπτει το πεπτίδιο από τη ρητίνη με ελεγχόμενες συνθήκες πλευρικής-αντίδρασης.
Καθαρισμός RP-HPLC: Η πολυ-προπαρασκευαστική αντίστροφη- φάση HPLC αφαιρεί τις υπολειμματικές ακαθαρσίες.
Τελική επιβεβαίωση LC-MS: Κάθε τελική παρτίδα υποβάλλεται σε επαλήθευση LC-MS πριν από την κυκλοφορία.

Έλεγχος ακαθαρσιών κατά τη σύνθεση οξικής ιστελίνης

Κρίσιμες παράμετροι ποιότητας που παρακολουθούνται καθ' όλη τη διάρκεια της παραγωγής: ακατέργαστες ακαθαρσίες σύζευξης, αλληλουχίες διαγραφής, παραπροϊόντα που σχετίζονται με το βενζύλιο, ακαθαρσίες οξείδωσης και υπολειμματικά θραύσματα προστατευτικής ομάδας. Οι προηγμένες στρατηγικές καθαρισμού εξασφαλίζουν σταθερή αναλυτική καθαρότητα μεταξύ των παρτίδων.

Ποια είναι η διαφορά μεταξύ του ερευνητικού βαθμού και του φαρμακευτικού βαθμού οξικής ιστελίνης;

Κατηγορία	Βαθμός Έρευνας	Φαρμακευτικός βαθμός
Πρωταρχικός Σκοπός	Εργαστηριακές προκλινικές μελέτες	Εγκεκριμένη παρασκευή φαρμάκων
Απόδειξη με έγγραφα	COA / HPLC / LC-MS / MSDS	Πλήρης ρυθμιστικός φάκελος GMP
Πεδίο εφαρμογής	Ακαδημαϊκή και Ε&Α χρήση	Παραγωγή εμπορικής ιατρικής
Κανάλι ανεφοδιασμού	Προμηθευτές ειδικών ερευνών	Εγκεκριμένοι κατασκευαστές API

Το HDM BIO προμηθεύει ερευνητική-σκόνη Histrelin Acetate μόνο για εργαστηριακές και προκλινικές εφαρμογές.

Γιατί είναι σημαντική η πιστοποίηση του προμηθευτή πριν από την αγορά σκόνης Histrelin Acetate;

Πριν προμηθεύονται σε διεθνές επίπεδο, οι αγοραστές θα πρέπει να αξιολογήσουν τέσσερις βασικές δυνατότητες προμηθευτών για τον μετριασμό των κινδύνων ποιότητας:

Εξειδικευμένη δυνατότητα σύνθεσης: Το Histrelin περιέχει τροποποίηση D-His(Bzl), που απαιτεί ελεγχόμενη απόδοση σύζευξης και στοχευμένη παρακολούθηση ακαθαρσιών.
Ανεξάρτητη αναλυτική επαλήθευση: Αξιόπιστοι προμηθευτές παρέχουν χρωματογράφημα καθαρότητας HPLC, μοριακή επιβεβαίωση LC-MS και ειδικό COA κατά παρτίδες.
Πλήρης διαφάνεια τεκμηρίωσης: Οι επαγγελματίες κατασκευαστές υποστηρίζουν πλήρη COA, MSDS, τεκμηρίωση εξαγωγής και πλήρη ιχνηλασιμότητα παρτίδων.
Επεκτάσιμη συνέπεια παραγωγής: Οι μακροπρόθεσμοι-εταίροι πρέπει να διατηρούν αναπαραγώγιμη απόδοση καθαρισμού και σταθερή προμήθεια πρώτων υλών.

Histrelin Acetate Powder Price & Bulk Order Guide 2026

MOQ: Ευέλικτο. Διατίθενται δείγματα έρευνας χιλιοστόγραμμα/γραμμάριο και μαζικές παραγγελίες χιλιογράμμων-
Δείγματα: Πληρωμένα δείγματα δοκιμής με πλήρη έγγραφα QC για προ-μαζική εργαστηριακή αξιολόγηση
Μαζική τιμολόγηση: Δομή κλιμακωτής τιμολόγησης. μεγαλύτεροι όγκοι προσφέρουν πιο ανταγωνιστικό κόστος μονάδας
Χρόνος παράδοσης: Ο κύκλος παραγωγής εξαρτάται από την ποσότητα παραγγελίας. Η ομάδα πωλήσεων θα επιβεβαιώσει το ακριβές χρονοδιάγραμμα μετά από επίσημη έρευνα
Προσφορά: Η τελική τιμή ποικίλλει ανάλογα με τον βαθμό καθαρότητας, το πακέτο δοκιμής και τις απαιτήσεις αποστολής. Επικοινωνήστε με τις πωλήσεις για την τελευταία επίσημη προσφορά.

Γιατί να επιλέξετε το HDM BIO ως προμηθευτή σας;

Mature Fmoc-SPPS: 10+ χρόνια εμπειρίας σύνθεσης πεπτιδίων στερεάς-φάσης υπό την ευθυγράμμιση της διαχείρισης ποιότητας GMP-
Εξειδίκευση σε τροποποιημένα πεπτίδια: Εξειδικεύεται στην παραγωγή D{0}}αμινοξέων και πλευρικής-τροποποιημένης αλυσίδας GnRH-οικογενειακής παραγωγής πεπτιδίων
Καθαρισμός HPLC υψηλής-ανάλυσης: Το RP πολλαπλών-σταδίων-HPLC διασφαλίζει σταθερό προφίλ καθαρότητας μεγαλύτερη ή ίση με 98% και ελεγχόμενη ακαθαρσία
Αυστηρή επαλήθευση LC-MS: Κάθε παρτίδα περνάει επιβεβαίωση ταυτότητας LC-για αξιόπιστη αναλυτική συνέπεια
Παγκόσμια υποστήριξη αποστολής: Εξαγωγή σε 70+ χώρες με πλήρες πακέτο τελωνειακών-έτοιμων εγγράφων

Ποιες είναι οι κύριες εφαρμογές έρευνας;

Μελέτες φαρμακολογίας υποδοχέα GnRH και συγγένειας σύνδεσης συνδέτη
Ρύθμιση γοναδοτροπίνης της υπόφυσης και έρευνα αναπαραγωγικής ενδοκρινολογίας
Σύνθεση πεπτιδίου παρατεταμένης-απελευθέρωσης και ανάπτυξη πρωτοτύπου εμφυτεύματος πολυμερούς
Συγκριτική έρευνα GnRH αναλογικής δομής-σχέσης δραστηριότητας (SAR).
Ορμονικές-εξαρτώμενες ογκολογικές προ-κλινικές έρευνες in vitro και ζωικών μοντέλων

Συνήθεις ερωτήσεις σχετικά με την σκόνη Histrelin Acetate

Ε: Ποιος είναι ο αριθμός CAS της σκόνης Histrelin Acetate;

Α: Ο αριθμός μητρώου CAS είναι 220810-26-4.

Ε: Πού μπορώ να αγοράσω σκόνη Histrelin Acetate από την Κίνα;

Α: Η HDM BIO είναι ένας επαγγελματίας κινέζος κατασκευαστής πεπτιδίων που παρέχει υψηλής-ερευνητικής καθαρότητας-οξική οξική ιστελίνη σε παγκόσμιους πελάτες.

Ε: Υποστηρίζετε μεγάλες μαζικές παραγγελίες;

Α: Ναι. Υποστηρίζουμε τόσο μικρά δείγματα έρευνας όσο και μαζικές παραγγελίες σε χιλιόγραμμα-για μακροπρόθεσμα ερευνητικά έργα.

Ε: Είναι το Histrelin Acetate το ίδιο με το Histrelin;

A: Σκόνη Histrelin Acetateείναι το ενεργό μόριο πεπτιδίου, ενώ το Histrelin Acetate αναφέρεται στη μορφή οξικού άλατος που συνήθως παρέχεται για έρευνες και μελέτες σκευασμάτων.

Ε: Πώς μπορώ να επαληθεύσω την καθαρότητα του Histrelin Acetate;

Α: Η επαλήθευση καθαρότητας συνήθως περιλαμβάνει ανάλυση HPLC, επιβεβαίωση μοριακού βάρους LC-MS και τεκμηρίωση ειδικής ποιότητας παρτίδας-.